Archive for Julio 2009
APERTHEID FARMACÉUTICO. ENFERMEDADES INVENTADAS.
Miguel Jara, periodista y autor de libros como Traficantes de salud: Cómo nos venden medicamentos peligrosos y juegan con la enfermedad (Icaria, 2007) aborda la problemática de las patentes y del negocio de la industria farmacéutica en la segunda jornada de El procomún o las nuevas miradas a lo público.
EL EJE CENTRAL DE LOS TEMAS TRATADOS GIRA EN TORNO A LOS MEDICAMENTOS DE PATENTE:
-¿Qué investigan las empresas privadas? Pacientes de primera y segunda clase. Enfermedades inventadas para la clase media & Carencia de medicamentos para las clases pobres.
-Problemas para las clases medias de los países ricos o pobres: Obsesión por patentar y “daños colaterales” de los fármacos de patente. Muerte: EE.UU 305.000 muertos cada año; Alemania 57.000. ¿España 15.000-30.000? Casos Agreal, menopausia, adicción e incitación al suicidio, Tsunami Vioxx o regreso de la Talidomida.
-Problemas para las clases humildes de los países ricos o pobres: Desplazamiento de los genéricos: Novartis-India, Merck-Brasil, Abbott-Tailandia.
-Aumento gasto público sanitario. Beneficios de los genéricos y racionalización del consumo frente a consumismo farmacológico.
-¿Quién impulsa el sistema de patentes? El lobby farmacéutico controla el gobierno de EE.UU.
-Patentes ¿incentivo a la investigación? Las farmacéuticas gastan más en promoción que en investigación. La mayor parte de la investigación es pública. El precio de lo que cuesta descubrir un nuevo fármaco está sobreelevado. Los casos de Argentina y Colombia.
EL SIGUIENTE ENLACE, DE DONDE HA SIDO ESTRAÍDO ESTE FRAGMENTO DE INFORMACIÓN, CONTIENE EL VIDEO DE LA INTERVENCIÓN DE MIGUEL JARA:
Add comment Julio 30, 2009
VACUNA ANTIGRIPAL PASTEUR: PARA ORIENTARSE
2. ANTES DE QUE USTED Ó SU HIJO USEN VACUNA ANTIGRIPAL PASTEUR
Para asegurarse de que Vacuna Antigripal Pasteur es adecuado para usted o su hijo, es importante que consulte a su médico o farmacéutico si alguno de los puntos descritos a continuación le afectan a usted o a su hijo. Si hay algo que usted no entiende, consulte a su médico o farmacéutico para que se lo aclare.
No use Vacuna Antigripal Pasteur
Si usted o su hijo es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Vacuna Antigripal Pasteur, a los huevos, proteínas de pollo, a la neomicina, al formaldehído o al octoxinol 9 (para la lista completa de componentes de Vacuna Antigripal Pasteur ver apartado 6 “Información adicional”).
Retrasen la vacunación hasta que se hayan recuperado si usted o su hijo padecen una enfermedad que se acompañe de fiebre o una infección aguda.
Tenga especial cuidado con Vacuna Antigripal Pasteur
Consulte a su médico antes de vacunarse si usted o su hijo tienen una respuesta inmunológica debilitada (inmunodeprimidos ó están tomando medicamentos que afecten al sistema inmunológico).
Su médico decidirá si usted o su hijo deben recibir la vacuna.
Si, por alguna razón, se le practica un análisis de sangre a usted ó a su hijo a los pocos días de la vacunación frente a la gripe, por favor informe a su médico. Esto es porque se han observado resultados falsos positivos en pruebas serológicas en algunos pacientes vacunados recientemente.
Como todas las vacunas, Vacuna Antigripal Pasteur puede NO proteger totalmente a todas las personas que se vacunan.
Uso de otros medicamentos
Por favor, informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Vacuna Antigripal Pasteur puede administrarse al mismo tiempo que otras vacunas, en diferentes extremidades. Se debe tener en cuenta que los efectos adversos pueden ser más fuertes.
La respuesta inmunológica puede disminuir en el caso de tratamientos inmunosupresores, tales como los corticoesteroides, los medicamentos citotóxicos o la radioterapia.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico si usted está embarazada o piensa que pueda estarlo o está en periodo de lactancia.
Los datos limitados de vacunaciones de gripe en mujeres embarazadas no indican que la vacuna pueda tener efectos perjudiciales sobre el embarazo ó el bebe. Se puede considerar el uso de esta vacuna desde el segundo trimestre de embarazo. Para mujeres embarazadas en condiciones médicas que aumenten el riesgo de complicaciones por la gripe, se recomienda la administración de la vacuna, independientemente de su etapa de embarazo.
Vacuna Antigripal Pasteur se puede usar durante el periodo de lactancia.
Su médico podrá decidir si usted debe ser vacunado con Vacuna Antigripal Pasteur.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que la vacuna produzca algún efecto sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Vacuna Antigripal Pasteur puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante los ensayos clínicos, se han observado los siguientes efectos adversos, sus frecuencias se han estimado como frecuentes: afectan a 1 de cada 10 individuos en 100 (MADRIDSUR: ES DECIR, AFECTAN AL DIEZ DE CADA CIEN VACUNADOS)
Dolor de cabeza, sudoración, dolor muscular (mialgia), dolor de las articulaciones (artralgia), fiebre, sensación general de malestar, escalofríos, cansancio.
Reacciones locales: enrojecimiento, inflamación, dolor, manchas rojo-violáceas en la piel (equimosis), endurecimiento (induración) alrededor de la zona de inyección de la vacuna.
Estas reacciones normalmente desaparecen en 1-2 días sin necesidad de tratamiento.
Continuando con los efectos adversos frecuentes, los siguientes efectos adversos ocurrieron después de que la vacuna se comercializara:
Reacciones alérgicas:
− En raras ocasiones conducen a situaciones de urgencia médica con fallo del sistema circulatorio para mantener el riego sanguíneo adecuado en los diferentes órganos (shock)
− En muy raras ocasiones inflamación más aparente en la cabeza y cuello, incluyendo cara, labios, lengua, garganta o cualquier otra parte del cuerpo (angioedema) inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que pueden dar lugar a erupciones cutáneas y en muy raras ocasiones a problemas pasajeros de riñón.
- Reacciones en la piel que pueden extenderse a todo el cuerpo incluyendo picor de la piel (prurito, urticaria), erupción cutánea dolor en las terminaciones nerviosas (neuralgia), anomalías en la percepción del tacto, dolor, calor y frío (parestesia), ataques (convulsiones) asociados con fiebre, trastornos neurológicos que pueden causar tortícolis, confusión, entumecimiento, dolor y debilidad de las extremidades, pérdida del equilibrio, pérdida de reflejos, parálisis de parte o de todo el cuerpo (encefalomielitis, neuritis, síndrome de Guillain-Barré)
- Disminución temporal en el número de ciertas células de la sangre denominadas plaquetas; cuando el número es bajo puede dar lugar a la formación excesiva de manchas rojo-violáceas en la piel o sangrado (trombocitopenia transitoria), inflamación temporal de los ganglios del cuello, axila o ingle (linfadenopatía transitoria)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
(Este prospecto ha sido aprobado en 03/2009)
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Como con todas las vacunas inyectables, se debe disponer del tratamiento médico y la supervisión apropiada en el caso de que ocurra un episodio anafiláctico tras la administración de la vacuna.
La vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente antes de su utilización.
Agitar antes de usar.
La vacuna no debe utilizarse si presenta partículas extrañas en la suspensión
No debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa.
Esta vacuna no debe inyectarse directamente en ningún vaso sanguíneo.
En niños, cuando la dosis indicada sea de 0,25 ml, presionar hasta que el tapón del émbolo alcance exactamente la marca para la eliminación de la mitad del volumen. Inyectar el volumen restante.
Ver también apartado 3 “CÓMO USAR Vacuna Antigripal Pasteur”
MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL (Agencia española de medicamentos y productos sanitarios)
FUENTE:
Add comment Julio 30, 2009
SE BUSCAN COBAYAS PARA LA VACUNA
“…Según Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, el Gobierno espera conseguir 2.500 voluntarios para las pruebas, entre ellos 1.200 niños de entre seis meses y 17 años de edad.
Fauci, cuya dependencia forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud, aclaró sin embargo que se tomarán todas las medidas de seguridad.
“Antes de dar cualquier cosa a un niño hay que conocer ciertos datos de seguridad primero“, señaló.
“No se trata de datos de seguridad medidos en el curso de los meses. Hablamos de dos días a una semana y media. Si todo está bien, entonces trataremos a los niños”, dijo Fauci a la cadena de televisión ABC.
Hasta ahora la producción de una vacuna contra la gripe A ha sido difícil debido a la preocupación por los efectos secundarios y a la constante mutación del virus.
Las pruebas clínicas de la vacuna se realizarán a partir de agosto en ocho centros médicos, primero en adultos y después en niños.
En esas pruebas se determinará si cada persona puede recibir una o dos dosis, indicó Fauci.
El esfuerzo por acelerar la producción de una vacuna se debe a que se teme que la pandemia se recrudezca en los próximos meses, a partir de septiembre cuando se inicia el año lectivo escolar en EE.UU. y comienzan a bajar las temperaturas…”
FUENTE:
AGENCIA EFE
AUNQUE SE CONOCE SUFICIENTEMENTE EL HECHO DE QUE LAS VACUNAS PUEDEN OCASIONAR EFECTOS SECUNDARIOS HASTA SEIS SEMANAS DESPUÉS DE SU APLICACIÓN, EN LO QUE RESPECTA A LA VACUNA CONTRA LA “GRIPE A” CONSIDERAN QUE SERÁ SUFICIENTE CON UN PLAZO DE ENTRE DOS DÍAS Y UNA SEMANA Y MEDIA PARA PROBAR EN NIÑOS, INCLUSO EN EL CASO DE LOS BEBES DE SEIS MESES¡¡¡¡¡
Add comment Julio 29, 2009
RECOMENDACIÓN DE VACUNA PARA EL 100% DE LA POBLACIÓN
EL SAGE (Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización) PROPONE LA VACUNACIÓN DEL 100% DE LA POBLACIÓN
“…El SAGE propuso los siguientes grupos, no sin antes subrayar que los países tienen que determinar el orden de precedencia según las condiciones específicas de cada uno: las embarazadas; los niños mayores de 6 meses de edad que padezcan algún trastorno crónico; adultos jóvenes sanos de 15 a 49 años de edad; niños sanos; adultos sanos de 50 a 64 años; y adultos sanos a partir de los 65 años…”
SÓLO SE “SALVARÍAN” DE LA INYECCIÓN LOS BEBÉS MENORES DE 6 MESES¡¡¡¡¡¡
FUENTE: OMS
http://www.who.int/csr/disease/swineflu/notes/h1n1_vaccine_20090713/es/index.html
Add comment Julio 28, 2009
OPERACIÓN PANDEMIA: ¿QUÉ SE ESCONDE TRAS LA GRIPE PORCINA?
Un documental de Julián Alterini, realizado en julio del 2009.
(operacionpandemia@gmail.com)
(ATENCION: La referencia en la última parte del video a la “Campaña de vacunación masiva contra la gripe porcina del año 2009″ es un error. En realidad se hace referencia a la campaña de vacunación masiva contra la gripe porcina del año 1976 que tuvo como resultado múltiples muertes y parálisis, siendo, una vez más, Donald Rumsfeld el secretario de defensa del por entonces presidente de EEUU: Gerald Ford. DISCULPEN LAS MOLESTIAS.)
Add comment Julio 28, 2009
SINDROME DE GUILLAIN-BARRÉ POR VACUNA ANTIGRIPAL
En estudios realizados durante diferentes temporadas gripales posteriores (1977-1991), el riesgo relativo global estaba ligeramente aumentado pero sin diferencias significativas.
No obstante, en las temporadas 1992-93 y 1993-94 el riesgo ascendió a 1.7 (95% CI: 1.0-2.8) en las seis semanas tras la vacunación lo que representaba 1 caso adicional por millón de personas vacunadas (1).
Sin embargo, la incidencia en los Estados Unidos se encuentra descendiendo desde las temporadas 1996-1997 mientras que la cobertura de vacunación antigripal está ascendiendo (2).
Por todo ello y de las investigaciones realizadas hasta la fecha NO se deduce un incremento sustancial de SGB tras la vacunación, y si así fuera, ese riesgo estaría ligeramente por encima de un caso por millón de vacunados. En cualquier caso este riesgo sería sustancialmente menor que el riesgo de padecer una gripe grave, especialmente en mayores de 65 años…
Es probable que la asociación del Síndrome de Guillain-Barré con la vacuna antigripal de 1976 se debiera a una contaminación con Campylobacter durante el proceso de elaboración de la vacuna en huevos embrionados de gallina (2)…
…Como el riesgo de experimentar un SGB tras la vacunación antigripal se espera que sea mayor en personas con historia de SGB previo, se aconseja evitar la vacunación en personas que no tengan riesgo de sufrir complicaciones graves derivadas del padecimiento de la gripe…”
FUENTE:
http://www.vacunas.org/index.php?option=com_content&task=view&id=818&Itemid=370
NO QUEDAN DEMASIADO CLAROS LOS DATOS:
EN 1976 SE SUSPENDIÓ LA CAMPAÑA DE VACUNACIÓN POR LA GRAN CANTIDAD DE CASOS QUE PRESENTARON SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ.
EL DOCTOR NAVARRO ALONSO SEÑALA UN NÚMERO DE AFECTADOS POR LA VACUNA DE HASTA DIEZ POR MILLÓN, PERO LUEGO HABLA DE AUMENTO DEL SÍNDROME TRAS LA VACUNACIÓN EN LOS AÑOS POSTERIORES
TAMBIÉN AFIRMA QUE EEUU HA REDUCIDO LA CANTIDAD DE VACUNADOS CON SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ DESDE 1996-97.
PERO DURANTE LOS 20 AÑOS (¡¡¡SE DICE PRONTO!!!) QUE VAN DE 1976 A 1996 LA VACUNA ANTIGRIPAL HA CAUSADO AUMENTO DE VÍCTIMAS DEL SÍNDROME.
AUNQUE ÍNDICA QUE PROBABLEMENTE LO DEL 76 FUE POR CONTAMINACIÓN DE LA VACUNA OLVIDA EXPLICAR QUÉ PASÓ ENTRE EL 76 Y EL 96.
MÁS SOBRE EL SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ EN ESTE MISMO BLOG:
http://madridsur.wordpress.com/2009/05/27/vacunarse-contra-la-gripe-porcina/
OMS, RELACIÓN ENTRE VACUNA “GRIPE PORCINA” (Y OTRAS VACUNAS) Y SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ:
http://www.who.int/vaccine_safety/reports/Dec_2007/es/print.html
Add comment Julio 28, 2009
GRIPE A: ES LEVE Y SE CURA EN UNA SEMANA AÚN SIN TRATAMIENTO MÉDICO. ¿POR QUÉ LA VACUNACIÓN MASIVA?
“Esta pandemia se ha caracterizado hasta ahora por la levedad de los síntomas en la gran mayoría de los pacientes, que generalmente se recuperan en el término de una semana, incluso sin tratamiento médico.
Sin embargo, es preciso que todos los países mantengan una estricta vigilancia para detectar cualquier evento inusual, como por ejemplo conglomerados de casos graves o mortales de infección por el virus pandémico (H1N1) 2009, conglomerados de casos de enfermedad respiratoria que requieran hospitalización, o cuadros clínicos inhabituales asociados a una especial gravedad o mortalidad.
Otros posibles indicios de cambio del actual perfil de actividad gripal sería la aparición de pautas de transmisión nuevas por inesperadas, inusuales o muy marcadas. Entre las señales a vigilar cabe citar los picos de absentismo escolar o laboral, o una mayor gravedad de los cuadros clínicos, delatada quizá por una mayor afluencia a los servicios de urgencias.
En general, el hecho de que los servicios de salud tengan dificultades para atender los casos es señal de que están sufriendo tensiones, pero también puede reflejar que se ha producido un aumento del número o la gravedad de los casos.
Una estrategia centrada en la detección, la confirmación de laboratorio y la investigación de todos los casos, incluidos los leves, exige ingentes recursos. En algunos países esa estrategia está absorbiendo la mayor parte de los medios de laboratorio y la capacidad de respuesta nacionales, y deja poco margen para la vigilancia e investigación de los casos graves y otros eventos excepcionales.
Por todas esas razones, en adelante la OMS ya no publicará las tablas globales con las cifras de los casos confirmados en cada país…”
FUENTE: OMS
http://www.who.int/csr/disease/swineflu/notes/h1n1_surveillance_20090710/es/index.html
EN RESUMEN:
LA OMS HA DECIDIDO QUE RESULTA EXCESIVAMENTE CARO COMPROBAR TODOS Y CADA UNO DE LOS CASOS SOSPECHOSOS DE GRIPE A, POR LO QUE EN ADELANTE NO SE REQUERIRÁ IDENTIFICAR EL VIRUS EN LOS PACIENTES.
LA OTRA RAZÓN ALEGADA ES QUE LA TEMIDA GRIPE A ES UNA ENFERMEDAD LEVE, QUE SE CURA EN EL PLAZO DE UNA SEMANA Y, CASI SIEMPRE, SIN NECESIDAD DE INTERVENCIÓN MÉDICA ALGUNA.
¿A QUÉ VIENE ENTONCES TANTA INSISTENCIA CON LA VACUNACIÓN A GRAN ESCALA?
UN DETALLE INTERESANTE: EL ABSENTISMO (ESCOLAR Y LABORAL) PODRÁ SER UNA PAUTA DEL ÍNDICE DE AFECTADOS ¡¡¡¡¡
TAMBIÉN RECONOCE QUE LOS CENTROS SANITARIOS PUEDEN TENER DIFICULTADES PARA ATENDER LOS CASOS (NO ME EXTRAÑA: NO PUEDEN COMPROBARLOS EXPERIMENTALMENTE EN EL LABORATORIO) Y POR ELLO SUFRIR “TENSIONES”, PERO LA OMS PREFIERE PENSAR QUE LO QUE OCURRE ES QUE HA AUMENTADO EL PORCENTAJE DE ENFERMOS O LA GRAVEDAD DE LOS SÍNTOMAS (¡¡¡SIN PRUEBAS DE NINGÚN TIPO!!!).
FINALMENTE, LA OMS CREE QUE NO ES NECESARIO INFORMAR EN EL FUTURO DEL NÚMERO DE PERSONAS SUPUESTAMENTE INFECTADAS. SEGURAMENTE PORQUE, AL NO VERIFICARSE EN LABORATORIO, SE DESCONOCERÁ EL CENSO REAL; TAMPOCO SERÍA CONVENIENTE QUE SE CUANTIFICARAN MENOS ENFERMOS DE LOS QUE LA ALERTA PREVEE, PUDIENDO DAR AL TRASTE CON LA OPERACIÓN “TAMIFLÚ-VACUNA”. INCLUSO PUDIERA SER QUE MUCHOS DE LOS FUTUROS AFECTADOS LO FUERAN PRECISAMENTE POR LA VACUNACIÓN, LO QUE EN NINGÚN CASO INTERESA A ALGUNOS QUE SE CONOZCA…
Add comment Julio 28, 2009
