FRENTE A LA CAMPAÑA DE VACUNACIÓN: DEFIENDE TUS DERECHOS
BARBARA LOE FISHER, presidenta del Centro Nacional de Información sobre Vacunas (EEUU), advierte a sus conciudadanos sobre los peligros de una vacuna experimental y les anima a movilizarse para exigir el derecho a elegir respecto a la adminstración de la vacuna contra la gripe A.
Add comment Octubre 28, 2009
DISTONIA, ENCEFALITIS VACUNAL, etc. EFECTOS SECUNDARIOS DE LA VACUNA
Distonía es el nombre genérico de un conjunto de enfermedades neurológicas así como de sus síntomas. Estos, o las manifestaciones físicas, consisten en contracciones sostenidas de músculos en una o más partes del cuerpo. Ello a menudo origina retorcimientos o torsiones de las partes afectadas.
El desorden es secundario o una disfunción del sistema nervioso central, probablemente en las partes del cerebro llamadas ganglios básales. Inicialmente, una distonía sin complicaciones, no altera las funciones relacionadas con la conciencia, sensitivas e intelectuales.
La distonía puede estar asociada con temblor, a veces parecido al generalmente observado en individuos ancianos, o un temblor con irregulares y fuertes contracciones.
Existen varias clasificaciones de la distonía, bien dependiendo de las regiones del cuerpo afectadas, bien de su causa, o desconocida (primaria o idiopatica), o secundaria a lesiones, tóxicos u otras enfermedades del sistema nervioso central…
Distonías secundarias. Este tipo de distonía es secundaria a daños en pequeñas áreas del cerebro. Puede ser causada por falta de oxígeno, antes, durante o inmediatamente después del nacimiento (parálisis cerebral), por lesiones en el mismo, particularmente en la infancia, o por pequeños golpes.
Puede también ser secundaria a pequeñas áreas dañadas relacionadas con esclerosis múltiple, encefalitis, o secundarias a un gran número de enfermedades que afectan al sistema nervioso, incluyendo la enfermedad de Wilson (degeneración hepoto-lenticular)…
Dado que la principal anormalidad, en la mayor parte de los casos es química, existen mejores expectativas para su tratamiento. Algún día será posible reparar la deficiencia química. Por el contrario, podremos hacer poco si el defecto es anatómico o estructural, ya que no conocemos la forma de reparar o reemplazar células nerviosas…
Charles H. Markham, M.D., Director cientifico de la Fundación de Investigación Médica sobre Distonia.
NIÑOS:
Encefalitis postvacunal o vacunal. Ver: encefalitis aguda postinfecciosa de la infancia.
Encefalitis aguda postinfecciosa de la infancia. Encefalitis aguda no supurada, que puede sobrevenir en el curso de todas las enfermedades infecciosas de la infancia, particularmente después de la vacuna, pero también después de la difteria, sarampión, coqueluche, etc. Reviste formas diversas, convulsiva, paralítica, sensorial o psíquica. Cura a veces completamente, pero deja a menudo secuelas definitivas, tales como epilepsia, idiocia, hemiplejía espasmódica (pero jamás la enfermedad de Parkinson).
http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Encefalitis
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LOS VACUNADOS PUEDEN “PEGAR” A OTROS LA GRIPE
La vacuna viva atenuada o LAIV (FluMist®):
Los virus que contiene la vacuna contra la influenza de aplicación mediante atomizador nasal son virus debilitados y no causan los síntomas graves frecuentemente asociados a esta enfermedad. (En estudios clínicos, solo en raras ocasiones se ha observado la transmisión de los virus de la vacuna entre personas en estrecho contacto).
En los niños, la LAIV (FluMist®) puede producir lo siguientes efectos secundarios:
- secreción nasal (moqueo);
- respiración sibilante;
- dolor de cabeza;
- vómitos;
- dolores musculares;
- fiebre.
En los adultos, la LAIV (FluMist®) puede producir lo siguientes efectos secundarios:
- secreción nasal (moqueo);
- dolor de cabeza;
- dolor de garganta;
- tos.
http://www.cdc.gov/flu/protect/espanol/keyfacts.htm
COMO SE PUEDE COMPROBAR POR LA INFORMACIÓN ANTERIOR, EL VIRUS CONTENIDO EN ESTA VACUNA PUEDE CONTAGIAR TANTO A QUIENES SE VACUNAN COMO A CUANTOS LES RODEAN.
LA POBLACIÓN CORRE ASÍ UN DOBLE RIESGO: EL DE LAVACUNA Y EL DE LA GRIPE, CONVIRTIÉNDOSE VACUNADOS Y CONTAGIADOS, DE PASO, EN FOCO DE PROPAGACIÓN DEL VIRUS, LO QUE SÍ PUEDE DESEMBOCAR EN UNA VERDADERA “PANDEMIA”.
SE OBSERVA TAMBIÉN POR LA INFORMACIÓN DADA QUE LOS SÍNTOMAS DE “REACCIÓN A LA VACUNA” SON EXACTAMENTE LOS MISMOS QUE LOS SÍNTOMAS DE LA PROPIA GRIPE, POR LO QUE SIEMPRE QUEDARÁN DUDAS RESPECTO A LA PROTECCIÓN REAL DE LA VACUNA.
POR OTRO LADO, HAY QUE SEÑALAR QUE ESTA VACUNA INHALADA HA SIDO PRECISAMENTE LA ELEGIDA PARA LA VACUNACIÓN MASIVA EN EEUU.
¿ESTÁN INTERESADOS EN EXTENDER EL VIRUS PORQUE NATURALMENTE NO ESTÁ TENIENDO EL CONTAGIO ESPERADO?
TENIENDO EN CUENTA QUE LOS NIÑOS ESTADOUNIDENSES SON LA DIANA PRINCIPAL DE ESTA INCONCEBIBLE CAMPAÑA, EL CONTAGIO MASIVO ESTÁ CASI ASEGURADO:
“…Se cultivaron diez cepas aisladas de influenza (9 de influenza A, 1 de influenza B) de un total de siete sujetos de placebo. Un sujeto de placebo tenía infección del virus Tipo B sintomática leve confirmada como un virus de la vacuna trasmitido por un receptor de FluMist en la misma guardería. Esta cepa aislada Tipo B retuvo los fenotipos ca, ts y att de la cepa de la vacuna y tuvo la misma secuencia genética al ser comparada con un virus Tipo B cultivado a partir de un receptor de la vacuna dentro de la misma guardería…”
http://www.flumist.com/ui/pdf/FluMist-Informacion-Para-La-Prescripcion.pdf
Add comment Octubre 27, 2009
SUIZA DUDA DE LA SEGURIDAD DE LAS VACUNAS (GRIPE A)
Suiza es el único país de Europa Occidental que no ha autorizado ningún producto para inmunizar a su población a partir de este otoño. Las autoridades sanitarias prefieren ser cautas y evalúan todos los efectos secundarios…
El pasado 1 de octubre se inició un fenómeno que avanzará a la velocidad de la luz; la misma celeridad con la que se multiplican las dudas sobre las ventas y las desventajas de la vacuna…
Como en política y economía, Suiza también escribe historia aparte de Europa en materia de salud.
La vacunación será organizada por los cantones, que compartirán los costes con el Estado y los seguros de enfermedad. La inmunización pues será gratuita.
El gobierno suizo ha dispuesto 84 millones de francos suizos para la adquisición de 13 millones de dosis (entre Novartis y GlaxoSmithKline).
…En el caso de Novartis evalúan la aprobación de Celtura (que sería el nombre que tendría en Suiza la vacuna con coadyuvante MF59). Pero Swissmedic, Agencia Suiza para Productos Terapéuticos, no ha dado luz verde.
“Somos conscientes de la responsabilidad que entraña la autorización, por lo que realizamos una evaluación minuciosa de la relación riesgos-beneficios y no autorizaremos ningún medicamento que no garantice calidad, seguridad y eficacia“, explicó en su más reciente comunicado sobre el tema (25.09).
La precipitación no es una característica helvética. La decisión final será de los suizos. La inmunización será opcional. En consecuencia, tomar sus riesgos y/o beneficios… también.
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CELVAPAN: LA VACUNA DE BAXTER.
CELVAPAN: pensada y ensayada para la gripe aviar, no contiene escualeno y se pretende administrar a embarazadas, aunque jamás se ha probado en ellas.
FICHA TÉCNICA:
4.6 Embarazo y lactancia
Actualmente no hay datos disponibles relativos al uso de Celvapan durante el embarazo.
4.8 Reacciones adversas
Ensayos clínicos
En ensayos clínicos con la vacuna modelo que utilizaba una cepa de la vacuna H5N1
Las reacciones adversas se listan de acuerdo con las siguientes frecuencias.
Muy frecuentes (≥1/10)
Frecuentes (≥1/100 a <1/10)
Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100)
Raras (≥1/10.000 a <1/1.000)
Muy raras (<1/10.000)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
Infecciones e infestaciones:
Frecuentes: nasofaringitis
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Poco frecuentes: linfadenopatía
Trastornos psiquiátricos:
Poco frecuentes: insomnio, inquietud
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: cefalea, mareos / Poco frecuentes: somnolencia, disestesia
Trastornos oculares:
Poco frecuentes: conjuntivitis
Trastornos del oído y del laberinto:
Frecuentes: vértigo / Poco frecuentes: pérdida repentina de la audición
Trastornos vasculares:
Poco frecuentes: hipotensión
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Frecuentes: dolor faringolaríngeo / Poco frecuentes: disnea, tos, rinorrea, congestión nasal
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: síntomas gastrointestinales (como náuseas, vómitos, diarrea y dolor de la parte superior abdominal)
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: hiperhidrosis / Poco frecuentes: erupciones cutáneas, prurito, urticaria
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Frecuentes: artralgia, mialgia
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Muy frecuentes: dolor en el lugar de la inyección /Frecuentes: fiebre, escalofríos, fatiga, malestar general, induración, eritema, inflamación y hemorragia en el lugar de la inyección / Poco frecuentes: irritación en el lugar de la inyección 6
Vigilancia postcomercialización
Aún no hay datos disponibles procedentes de la vigilancia postcomercialización para las vacunas antigripales producidas en cultivos celulares.
Las siguientes reacciones adversas graves se han notificado a partir de la vigilancia postcomercialización con vacunas interpandémicas trivalentes producidas en huevos embrionados:
Poco frecuentes: Reacciones cutáneas generalizadas incluyendo prurito, urticaria y erupciones cutáneas no específicas.
Raras: Neuralgia, parestesia, convulsiones, trombocitopenia transitoria. Se han notificado reacciones alérgicas, que en raras ocasiones han conducido a shock.
Muy raras: Vasculitis con afectación renal transitoria. Trastornos neurológicos tales como encefalomielitis, neuritis y síndrome de Guillain-Barré.
Este medicamento se ha autorizado en “Circunstancias excepcionales”. La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) revisará regularmente toda la información nueva del medicamento que pueda estar disponible y esta Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto (RCP) se actualizará cuando sea necesario.
Esta sección describe la experiencia clínica con la vacuna modelo que utiliza una cepa de la vacuna H5N1 después de la administración de dos dosis.
Las vacunas modelo contienen antígenos de la gripe que son diferentes de los correspondientes a los virus de la gripe que circulan actualmente. Estos antígenos se pueden considerar como “nuevos” antígenos y simulan una situación en la que la población diana para la vacunación no tiene experiencia inmunológica previa.
6.1 Lista de excipientes
Trometamol / Cloruro de sodio / Agua para preparaciones inyectables / Polisorbato 80
6.2 Incompatibilidades En ausencia de estudios de compatibilidad este medicamento no debe mezclarse con otros.
FICHA TÉCNICA COMPLETA:
http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/celvapan/spc/emea-spc-h982pu17es.pdf
Add comment Octubre 26, 2009
ESCUALENO EN LA VACUNA: COMIENZAN LOS EFECTOS ADVERSOS GRAVES
Dos personas hasta hoy han muerto tras ser vacunadas contra la gripe A:
El «Läkemedelsverket», o Dirección Nacional de Sanidad Sueca, investiga a horas forzadas si la vacuna contra la gripe A, es demasiado fuerte. Dos personas hasta hoy han muerto tras ser vacunadas y esa dirección estudia si es necesario exigir recomendaciones para que no se vacune a los ancianos ni a los niños pequeños.
Según el doctor Lennart Walden Lind, «en los ensayos clínicos llevados a cabo antes de la vacunación, hoy muy pocos pacientes de esas características por lo que no se puede asegurar que la vacuna sea conveniente». La noticia de que dos personas enfermas murieron de un ataque al corazón, dos días después de ser vacunados contra la gripe A, ha causado una gran alarma en Suecia.
Ambos casos están siendo investigados por un Consejo Médico
Ambos casos están siendo investigados por un Consejo Médico que hoy trabaja horas extraordinarias para determinar si es necesario advertir a la población.
La vacuna de la gripe porcina difiere de la que se emplea contar la gripe común por contener un número más alto de los llamados adyuvantes inmunológicos, es decir unos componentes químicos incorporados al antígeno o inyectados simultáneamente con él, que activan el sistema inmune de la persona que los recibe para hacer más efectiva la respuesta.
Según los expertos suecos, esta circunstancia puede explicar que algunas personas tengan reacciones más fuertes que las deseadas, o de las que da una vacuna convencional. Una persona con factores de riesgo, debe abstenerle de momento de vacunarse. Los galenos han constatado además, que los ancianos enferman de gripe después de haberse vacunado contra la gripe A. Las vacunaciones en masa empezaron en Suecia hace una semana.
http://www.abc.es/20091022/internacional-europa/investigan-muerte-personas-suecia-200910222049.html
Las autoridades gubernamentales de Suiza han cambiado sus directrices para la vacunación de mujeres embarazadas y niños pequeños y se recomienda una vacuna sin adyuvantes, según informaciones en el diario Tages-Anzeiger…
La decisión del gobierno suizo a abandonar los adyuvantes en vacunas de la gripe porcina para las mujeres embarazadas y niños pequeños, se produce en medio de una tormenta de protestas en Alemania en el uso de los ingredientes probados y tóxicos, con el pretexto de una emergencia pandémica.
Por otro lado, después de iniciar la vacunación contra el H1N1 en Suecia, se han dado casi 200 casos con efectos secundarios reseñables.
Oficialmente a día de ayer habían sido reportados 140 casos de efectos secundarios a las autoridades sanitarias Suecas. Entre ellas la Muerte de una persona debida a un ataque cardiaco, aunque dichas autoridades aseguran que no está demostrado que haya sido debida a la vacuna…
Miles de suecos han sido vacunados hasta la fecha y los informes de los efectos secundarios están inundando al Instituto Sueco para el Control de Enfermedades Infecciosas (SMI).
Annika Linde: “Es obvio que la vacuna contra la gripe porcina en los resultados tienen más efectos secundarios que las vacunas contra la gripe normal. Eso es porque la vacuna contra la gripe porcina contiene adyuvantes, aceite de hígado de tiburón, lo que provoca la respuesta de defensa del sistema inmunitario. También resultados en la protección contra el virus se vuelve mejor “.
Varios casos graves de reacciones alérgicas son reportados a la unidad para la seguridad de medicamentos. “Hasta ahora los efectos secundarios observados no son inesperados”, dice Gunilla Sjölin Forsberg. Esta unidad ya ha solicitado a algunas de las muchas unidades de vacunación que informen sobre efectos secundarios para conseguir un mejor control sobre la situación. Esta afirmación es sorprendente ya que, según la práctica habitual, todos los efectos secundarios deben ser automáticamente notificados…
Según la publicación sueca Expressen.se los siguientes son algunos de los testimonios sobre las reacciones adversas que están produciéndose:
1.- Una enfermera a la que le fue administrada la vacuna la semana pasada hoy miércoles se siente todavía enferma. Se levantó con fiebre alta y escalofríos al día siguiente de tomar la vacuna de influenza porcina. “Estaba temblando en mi cuerpo. Sin fuerzas, hasta el punto de que ni siquiera podía sostener un vaso de agua en la mano.”, Lotta Lindström, dice.”- Ahora estoy pensando en qué es lo que nos han inyectado. Realmente estoy muy afectada. Es una sensación muy desagradable”.
2.-María Strindlund no está segura de haber hecho la elección correcta al decidir tomar la vacuna. Ella también tiene una fiebre alta y escalofríos. “- Desde que trabajo como enfermera, decidí que era la mejor cosa que podía hacer.”, Dice ella. “Al principio no sentía nada, pero unas horas después los efectos secundarios comenzaron a afectarme”. “- Tengo un dolor extremo en el brazo. Ya no lo puedo levantar”. Le vino la fiebre y los escalofríos. “_ Yo estaba acostada en la cama temblando y sentía mucho frío y estaba en una ducha de agua caliente para entrar en calor.” Ella dice que muchos colegas suyos de los que también tomaron la vacuna ha tenido reacciones similares. Ella ha estado tomando muchas vacunas en el pasado sin ninguna reacción de ningún tipo.
3.- Rebecka Andersson fue la primera persona que recibió la vacuna en Suecia. Ella se le sobrevino la fiebre y se sentía mal del estómago después de tomar la vacuna. “- He perdido toda la energía”, dice ella. “Nunca estoy enferma, por lo que normalmente se entiende que debe ser la vacuna”. Sus compañeros de clase fueron vacunados, al mismo tiempo y se afirma que cinco de los diecinueve también se enfermaron con la vacuna contra la gripe porcina.
4.- Lotta Lindström, una enfermera, afirma que recibió la vacuna hace una semana y aún no está bien. “- Esto es muy preocupante”, dice ella. “- No he dormido nada la noche después de la inyección ya que el dolor en mi brazo era muy grave.” El día después, en el trabajo, la fiebre del vino. Más tarde tuvo dolores de cabeza. Todavía hoy, una semana después de la inyección se siente enferma.
5.- Otra enfermera, Jennely, casi no podía caminar cinco metros después de que ella se enfermó con la vacuna de la gripe porcina. Estaba completamente sana cuando se puso la vacuna, pero el día después tenía 39 grados de fiebre (102,2 F). “- Yo casi no podía caminar los cinco metros que tenía al baño”, dice ella. La fiebre duró tres días. Varios de sus compañeros en el trabajo han tenido experiencias similares. “- Yo sé de al menos diez que tienen fiebre, estamos cerca de 80 personas en mi lugar de trabajo.”
ESCUALENO: EL PRINCIPAL VENENO DE LA VACUNA:
http://madridsur.wordpress.com/2009/08/01/vacunas-gripe-a-con-escualeno/
http://madridsur.wordpress.com/2009/10/23/escualeno-en-la-vacuna-si-no-estas-embarazada/
Add comment Octubre 26, 2009
VACUNACIÓN GRIPE A: PODEMOS PARARLA
El Estado de Nueva York anunció la suspensión de la controvertida obligación de vacunarse contra la gripe AH1N1 para los empleados de la salud, que habían recibido con recelo la medida.
El departamento de Salud del Estado de Nueva York indicó en un comunicado publicado la noche del jueves que “suspendió la inmunización obligatoria contra la gripe para los empleados de salud”.
Según el comunicado, la medida permitirá “que las vacunas en cantidad limitada sean utilizadas para sectores de la población más en riesgo de enfermedad grave y muerte como las embarazadas, los niños y los jóvenes”.
Las autoridades sanitarias habían fijado por decreto la fecha límite del 30 de noviembre para que los trabajadores de la salud se vacunaran contra la gripe AH1N1 bajo pena de perder sus empleos, una medida altamente impopular.
Tras una demanda judicial presentada por una enfermera que se negaba a acatar la orden, un juez de Albany, la capital del Estado, ordenó la semana pasada suspender la obligatoriedad de la medida.
Según el gobernador David Paterson, el Estado de Nueva York recibirá sólo un 23% de la cantidad de vacunas inicialmente previstas en octubre.
FUENTE:
http://www.nacion.com/ln_ee/2009/octubre/23/aldea2133855.html
MADRIDSUR:
Los empleados de salud han logrado mantener su libertad frente a una vacuna por decreto.
No están convencidos de las bondades de la vacuna y se han movilizado para defender sus derechos.
El resto de la población mundial puede hacer lo mismo.
Si los profesionales de la salud NO CONFÍAN EN LA VACUNA ¿podemos confiar el resto?
Add comment Octubre 25, 2009
CHIPS: EL FUTURO QUE NOS ESPERA
Applied Digital Solutions ha presentado el proyecto VeriChip, con el que pretende substituir los medios de pago tradicionales como el efectivo o la tarjeta de crédito, por un medio revolucionario: un microchip implantado bajo la piel (subcutáneo) que sería leído de una forma especial, y que contendría información personal y los mismos datos que tiene cualquier otra tarjeta de crédito.
Aunque se pone especial énfasis en su uso como medio de pago, el VeriChip puede contener -en principio- cualquier clase de información, como por ejemplo el historial médico del usuario…
http://diariored.com/blog/000600.php
La patente que quiso registrar un inventor de origen árabe, creador de un chip, le fue negada recientemente, según informan los medios alemanes. ¿La razón? Este chip es capaz de ocasionar la muerte de una persona, a distancia.
La idea original del chip, con funcionamiento de dispositivo GPS, era servir como apoyo a las autoridades para que éstas lo implanten encapsulado debajo de la piel de los criminales, con la finalidad de rastrearlos, funcionando a modo de radar.
Sin embargo el modelo B de este prometedor chip GPS contendría una pequeña, pero mortal, dosis de cianuro que podría ser liberada de manera remota, matando al portador del chip…
http://www.tecnologiadiaria.com/2009/05/patente-negada-al-inventor-del-chip-de-la-muerte.html
Add comment Octubre 25, 2009
ESPAÑA: La ley permite OBLIGAR a la administración de MEDICAMENTOS NO AUTORIZADOS en caso de SUPUESTA PANDEMIA
SEGÚN LA LEGISLACIÓN ESPAÑOLA SE PODRÍA LLEGAR A IMPONER MEDICAMENTOS NO AUTORIZADOS INCLUSO EN EL CASO DE SUPUESTA (no confirmada) PROPAGACIÓN DE AGENTES PATÓGENOS (ejempo: virus) O QUÍMICOS (ejemplo: chemtrails), TÓXICOS O NUCLEARES.
LOS DAÑOS CAUSADOS POR LA APLICACIÓN DE ESTA MEDIDA NO PODRÍAN SER RECLAMADOS AL DECLARARSE IRRESPONSABLES A TODOS AQUELLOS QUE INTERVINIERAN EN SU FABRICACIÓN Y APLICACIÓN.
La Ley 29/2006 de 26 de julio dice textualmente en su artículo 24.5:
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá autorizar temporalmente la distribución de medicamentos NO autorizados, en respuesta a la propagación supuesta o confirmada de un agente patógeno o químico, toxina o radiación nuclear capaz de causar daños.
En estas circunstancias, si se hubiere recomendado o impuesto por la autoridad competente el uso de medicamentos en indicaciones NO autorizadas o de medicamentos NO autorizados, los titulares de la autorización y demás profesionales que intervengan en el proceso estarían exentos de responsabilidad civil o administrativa por todas las consecuencias derivadas de la utilización del medicamento, salvo por los daños causados por productos defectuosos.”
Add comment Octubre 25, 2009
